来那度胺(瑞复美)是MM(多发性骨髓瘤)医治中的重要药品!

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摘要

无论移植与否,NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺(lenalidomide)列入诱导治疗中的必要药物之一。本届EHA的更多报道为此提供了更

无论移植与否,NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺(瑞复美)(lenalidomide)列入诱导医治中的必要药品之一。本届EHA的更多报道为此提供了更多依据。Meta研究显示,在不适合移植的NDMM患病者中应用来那度胺(瑞复美)联合地塞米松(Rd)方案诱导医治,中位OS为67.2个月,中位PFS达28.9个月,该研究结果进一步支持了Rd方案在不适宜移植的NDMM患病者诱导医治中的首选推荐。

 

Meta研究,区别对比了来那度胺(瑞复美)+硼替佐米+地塞⽶松(RVd)、来那度胺(瑞复美)+地塞⽶松+daratumumab(Rd+D)、硼替佐米+马法兰+泼尼松(VMP)、硼替佐米+马法兰+泼尼松+daratumumab(VMP+D)以及马法兰+泼尼松(MP)、马法兰+泼尼松+沙利度胺(MPT)等方案等在不适合移植NDMM患病者中的治疗效果对比。结果表明,RVD和Rd+D方案可能是以上方案中最能增加患病者PFS和OS的。安全性方面则有PASS研究的真实世界数据。以医治是否包含来那度胺(瑞复美)为条件,研究人员将来那度胺(瑞复美)组和非来那度胺(瑞复美)组的安全性进行了头对头对比,结论表明基于来那度胺(瑞复美)的医治方案对不适合移植NDMM患病者的安全性与临床研究结果一致。
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高龄MM患病者是MM医治中一个较为特别的人群,患唑来膦酸(密固达)ZOMETA病者身体条件或体能状态较差,对药品耐受性差。一项前瞻性多中心观察性研究FIRST-NIS亚组分析显示,以Rd方案一线医治不适合移植的NDMM患病者,≦75岁患病者的ORR为60.9%,>75岁组患病者的ORR则为50.5%,全部患病者ORR为53.5%,严重不良反应发生率为52.8%,提示来那度胺(瑞复美)联合地塞米松方案对于75岁以上不适合移植患病者的一线医治,或为安全有效的方案选择。

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