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AUGMENT III期临床研究进一步评估了来那度胺（瑞复美）与利妥昔单抗联合使用的R2方案较安慰剂联合利妥昔单抗在至少接受过1次医治的滤泡型淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患病者中的治疗效果和安全特性。结果显示，在中位随访时间为28.3个月的情况下，R2方案较
安慰剂组显著提高了患病者的PFS（39.4个月vs 14.1个月），总缓解率（78% vs 53%）、坚持缓解时间（37个月vs 22个月）也显著优于对照组。
同时，R2方案的医治效果还显著改善ORR（78% vs 53%）、CR（34% vs 18%）等次要和探索性(系统自动过滤词)终点。与利妥昔单抗单药方案相比，吃1年以上的R2方案可使疾病进展风险减少54%，中位PFS延长2年以上。R2方案组在对医治反应的坚持时间、无(系统自动过滤词)生存期、至二次医治间隔时间及二次医治后PFS等方面均有更优结果。
整体来看，R2方案安全特性较好。虽然R2方案组3~4级中性粒细胞降低症发生率较高，但析因分析表明，3~4级中性粒细胞降低症的发生不影响医治效果，且多数患病者可通过剂量调整和粒细胞刺激因子调节剂控制。此外，R2方案方案不仅显著延迟患病者再次医治时间，且可以提高患病者对后续医治的敏感性，同时患病者健康相关生活质量（HRQoL）在R2方案医治时间段和不同医治组间均无显著差异。
综上所述，R2方案医治重复发/难治性惰性淋巴瘤（FL、MZL）患病者具有临床意义上的治疗效果优势，且安全可靠，或可作为标准医治方案之一。基于此，美国食品药品监督管理首次批准了来那度胺（瑞复美）在淋巴瘤医治中的无化学疗法（chemo-free）联合医治方案。此项研究亦有我国15家中心参与，提示R2医治方案或同样适用于国内惰性淋巴瘤患病者人群。
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