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研究显示伊布替尼与来那度胺（瑞复美）联用，共同作用于BCR和MYD88讯号通路，能够增强对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的抗癌活性，特殊是在非生发中心（non-GCB）亚型和活化B细胞（ABC）亚型中。同时，数据表明，来那度胺（瑞复美）的免疫调节作用能够克服B细胞淋巴瘤中的利妥昔单抗耐受药物，伊布替尼与利妥昔单抗联合使用药可提升治疗效果，特殊是在套细胞淋巴瘤（MCL）中。近日，国际顶级期刊Blood发布了伊布替尼、利妥昔单抗、来那度胺（瑞复美）三药联合在这类患病者中应用的PCYC-1123-CA研究结果。
在所有45例入组患病者中，总有效概率（ORR）为38%，其中11例（24%）患病者获得了PET/CT证实的完全缓解（CR）。7例（16%）患病者疾病稳定（SD）（其中3例为原发耐受药物DLBCL患病者），16例（36%）患病者发生PD。39例有效性评价患病者中，难治性患病者（23例）的ORR为26%，其中3例CR；原发耐受药物（12例）和继发耐受药物（27例）患病者的ORR区别为17%和56%。重复发患病者（16例）的ORR为69%，其中一半患病者获得了CR。24例合并大包块的患病者中，2例获得了CR，4例获得了PR；13例转化患病者的ORR和CR率区别为46%和15
%。
研究药品医治有效患病者中，所有患病者的中位缓解坚持时间（DOR）为15.9个月，其中non-GCB亚型的DOR为15.9个月，GCB亚型的DOR为8.8个月，转化DLBCL亚型的DOR为12.3个月。获得CR的患病者中，中位DOR仍未高达。对于不适合移植的R/R DLBCL患病者，伊布替尼、利妥昔单抗、来那度胺（瑞复美）三药联合的“chemo-free”医治方案是一种有前景且耐受良好的医治选择。未来，仍需长期随访及大规模临床研究，进一步证实三药联合带来的生存收益。
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