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2019年5月28日,来那度胺(瑞复美)(REVLIMID)获得批准联合利妥昔单抗联合医治既往接受过医治的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL),成为首个获得批准医治惰性NHL的无化学疗法联合方案。
该批准基于AUGMENT和MAGNIFY两项III期临床研究。对于FL或MZL,来那度胺(瑞复美)的推荐剂量为20毫克/d,以28天为一个周期,每个周期的第1-21天口吃药,最多12个周期。两项研究中最常见(发生率≥20%)的不良反应是中性粒细胞降低、疲劳、腹泻、便秘、恶心和咳嗽。
2019年6月27日,FDA批准daratumumab(Darzalex)联合来那度胺(瑞复美)和地塞米松用于不适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者。研究显示:与来那度胺(瑞复美)+地塞米松相比,daratumumab+来那度胺(瑞复美)+地塞米松减少了新诊疗
断定多发性骨髓瘤患病者44%的疾病进展或去世风险。更多关于来那度胺(瑞复美)的信息可联系[药道网]【85267384810】。
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