来那度胺（瑞复美）、雷利度胺获得批准了哪些适应病症？-

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　　来那度胺（瑞复美），又叫雷利度胺，2013年在国内面市，获得批准联合地塞米松医治既往接受过至少一项医治的成年多发性骨髓瘤，2020年，来那度胺（瑞复美）

　　来那度胺（瑞复美），又叫雷利度胺，2013年在国内面市，获得批准联合地塞米松医治既往接受过至少一项医治的成年多发性骨髓瘤，2020年，来那度胺（瑞复美）的适应病症扩大，获得批准医治此前未经医治且不适合接受移植的成年多发性骨髓瘤，2019年12月23日，其适应病症再一次扩大，获得批准联合利妥昔单抗用于医治重复发或难治性惰性淋巴瘤。

　　滤泡型淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）是两种主要的惰性淋巴瘤。AUGMENT研究中，共有358例重复发或难治性滤泡型淋巴瘤及边缘区淋巴瘤患病者入组该试验，按照1:1随机接受来那度胺（瑞复美）与利妥昔单抗（R2）联合使用药或是利妥昔单抗与安慰剂组合。

　　在中位随访时间为28.3个月的情况下，在无进展生存期（PFS）的统计上有着显著提高，与对照组相比，疾病进展或去世的风险减少了54%。中位PFS在R2组与对照组中区别为39.4个月与14.1个月，相比之下存在多于两年的提

高。