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随着骨髓瘤(MM)新药的不断涌现,高度危险SMM的医治有哪一些新进展?最早开展药品医治高度危险SMM临床研究的是来那度胺(瑞复美)(雷利度胺)联合地塞米松。研究表明,在高度危险SMM患病者中,与对照组相比,来那度胺(瑞复美)联合地塞米松有无进展生存(PFS)和总生存(OS)的收益,维持医治前CR及PR率高达79%,维持医治后达90%。
今年ASCO和EHA上又公布了一项东部肿瘤协作组(ECOG)研究,对比了来那度胺(瑞复美)单药与观察对照组(E3A06研究),虽然有效概率较RD方案约减少30%,但也证实来那度胺(瑞复美)单药较对照组有明显的PFS收益。
此外,其他一些基于来那度胺(瑞复美)+地塞米松方案的研究,都同样证实了这些方案在高度危险SMM中的有效性及安全特性。来那度胺(瑞复美)是沙利度胺的升级版,属于二代免疫调节剂,目前已在中国面市,名为瑞复美(revlimid)。
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