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众所周知，来那度胺（瑞复美），又叫瑞复美(revlimid)，是临床中骨髓瘤医治的重要药品。那么它有什么厉害之处呢？（1）来那度胺（瑞复美）诱导医治、维持医治骨髓瘤，生存收益更佳，缓解深度更优。在诱导医治中位随访68个月时，来那度胺（瑞复美）（CRD）组的中位无进展生存期（PFS）为36个月，明显优于沙利度胺联合环磷酰胺和地塞米松（CTD）组的33个月。
CRD组的中位总生存期（OS）同样显著优于CTD组（96个月vs 85个月）。CRD组的缓解深度也优于CTD组，CRD组的≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 65.3％，CTD组为52.8％，两组的部分缓解（PR）率区别为24.5％和33.2％，缓解深度与患病者预后密切相关。CRD组的血液学毒性发生率更高，CTD组的周围神经病变发生率更高。在中位随访68个月时，与观察组相比，来那度胺（瑞复美）维持医治显著改善中位PFS。
（2）来那度胺（瑞复美）维持医治骨髓瘤的收益与患病者的风险状态无关。诱导医治时，与CTD组相比，高风险和超高风险患病者更能从CRD医治中取得显著的PFS收益。维持医治时，标准风险患病者（HR 0.44，95％CI 0.34-0.56）、HiR患病者（HR 0.50，
95％CI 0.37-0.67）和UHiR患病者（HR 0.52，95％CI 0.31-0.87）经CRD在医治后的PFS收益均明显优于CTD。
（3）同时接受来那度胺（瑞复美）诱导医治和维持医治的患病者预后最好。在接受来那度胺（瑞复美）诱导和维持医治的患病者中观察到最好预后。CRD诱导医治后接受来那度胺（瑞复美）维持医治（CRD-R）的患病者的中位PFS为77个月，而CTD-R组64个月、CRD-Obs组为37个月、CTD-Obs组为44个月。
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