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目前，化疗硼替佐米(bortezomib)和地塞米松联合环磷酰胺（CyBorD）或马法兰(melphalan)（BMDex）仍然是轻链型（AL）淀粉样变的常用一线医治方式。但是，雅典大学临床医科学中心进行的一项小型回顾性研究表明，在AL淀粉样变患病者中，在硼替佐米(bortezomib)/地塞米松（VD）骨架方案中加入环磷酰胺可能不会显著改善该方案的治疗效果。在AL淀粉样变中，肿瘤负担通常很低，没有不良的预后细胞遗传学特点。
因此，将硼替佐米(bortezomib)与免疫调节药品（IMiD）联用的方案可能特殊有效。然而，AL淀粉样变患病者对沙利度胺的耐受性差，尽管来那度胺（瑞复美）的神经毒性弱于沙利度胺，但在AL淀粉样变患病者中使用来那度胺（瑞复美）也具有明显的毒性，其耐受性比多发性骨髓瘤患病者差。通常，在AL患病者中，无论是新诊疗断定的患病者还是重复发/难治性患病者，均应使用较低剂量的IMiD，因此使用硼替佐米(bortezomib)+来那度胺（瑞复美）+地塞米松（VRD）作为一线医治可能具有挑战性。迄今为止，尚无在AL淀粉样变患病者中使用VRD的治疗效果和毒性的最新数据。
雅典大学临床医科学系的Efstathios Kastritis等人分享了34例AL淀粉样变患病者使用VRD“轻”治疗方法的医治经验。结果显示：VRD方案（每周一次硼替佐米(bortezomib)，低剂量来那度胺（瑞复美））能够作为新诊疗断定的AL淀粉样变患病者的有效医治方案，能够在医治后3个月内诱导深度血液学缓解。然而，尽管使用了低剂量来那度胺（瑞复美），这种联合使用药对AL淀粉样变患病者的毒性仍然很明显，且患病者需要密切随访并进行适当的干预措施和血栓预先防范。
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