恶性肿瘤大牌明星药品来那度胺数据统计分析 。
印度的NATCO来那度胺 瑞复美摘 要：来那度胺恰当食用方式。

恶性肿瘤大牌明星药品来那度胺（瑞复美）数据统计分析

来源于：药智网/枙子 来那度胺（瑞复美）由新基（Celgene）企业产品研发，2005年12月27日获英国食品类药品管理处（FDA）准许投入市场，2007年6月14日获欧洲地区药品管理处（EMA）准许投入市场，2010年6月25日获日本国药业物医疗机械综合性组织（PMDA）准许投入市场。由新基企业在以上全国各地投入市场市场销售，产品名叫Revlimid。2022年1月，BMS公布以740亿美金回收新基。
来那度胺（瑞复美）是沙利度胺（thalidomide）类似物，具备激素调节、抗血管生成和防癌特点。在窦汇区骨髓瘤细胞中，来那度胺（瑞复美）和阿昔洛韦（dexamethasone）协同效应，可以抑止细胞的增殖，造成 恶性肿瘤细胞坏死。该药与阿昔洛韦协同应用，可用以医治窦汇区骨髓瘤（MM）；也可用以医治已进行过最少一种治疗方法，因为有5q染色体缺失、存有或不会有别的体细胞细胞生物学出现异常的低风险或轻中度-1风险的骨髓增生出现异常综合症（MSD）而致的静脉注射依存性缺铁性贫血，及其用以医治已进行过包括一次硼替佐米治疗方法的2次医治后的反复发和进度性套体细胞淋巴肿瘤（MCL）。Revlimid为内服胶襄，每片含2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg或25mg来那度胺（瑞复美）。推荐使用量为针对窦汇区骨髓瘤（MM），每一次25mg，与40mg阿昔洛韦协同应用，每日1次；针对骨髓增生出现异常综合症（MSD），每一次10mg，每日1次；针对套細胞淋巴肿瘤（MCL），每一次25mg，每日1次。表1：来那度胺（瑞复美）API信息内容
表2：来那度胺（瑞复美）药用价值
一、来那度胺（瑞复美）申请注册审理状况剖析
图1：来那度胺（瑞复美）往年申请发展趋势
图2：来那度胺（瑞复美）高新企业申报量排行
图3：来那度胺（瑞复美）申请类型遍布
图4：来那度胺（瑞复美）评审结果遍布二、来那度胺（瑞复美）投入市场状况分析表3：来那度胺（瑞复美）我国投入市场状况
表4：来那度胺（瑞复美）英国投入市场状况
表5：来那度胺（瑞复美）日本国投入市场状况
三、来那度胺（瑞复美）全世界市场销售状况剖析
图5：来那度胺（瑞复美）全世界市场销售状况四、来那度胺（瑞复美）专利权布局分析表6：来那度胺（瑞复美）国家专利

图6：来那度胺（瑞复美）2492条全球专利权司法部门辖区遍布
图7：来那度胺（瑞复美）2492条全球发明专利类型遍布五、来那度胺（瑞复美）招标状况剖析
图8：来那度胺（瑞复美）招标总数企业名录
图9：来那度胺（瑞复美）招标地域遍布来那度胺 來那度胺 Lenalidomide 瑞复美 Revlimid lenalid 雷那度胺\"来那度胺（瑞复美）LENALID
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