来那度胺保持医治前先开展VRD推进医治，来那度胺和硼替佐米哪家好功效会增多吗？

来那度胺保持医治前先开展VRD推进医治，来那度胺和硼替佐米哪家好功效会增多吗？ 。
印度的NATCO来那度胺 瑞复美摘 要：来那度胺印尼版。编译程序：西府海棠来源于：恶性肿瘤新闻资讯欧洲地区血液学研究会(EHA)创立于1992年，是全世界血液学行业经营规模最高的国际学术会议之一。2022年6月14日-6月17日，第23届EHA将于德国-伦敦举办。在此次EHA大会上把迈入多种血液肿瘤行业的重磅消息科学研究，恶性肿瘤新闻资讯带您一睹为快。环境推进医治在合适种植的新诊治判断窦汇区骨髓瘤（NDMM）药物医治中的影响力并未表明。 目地讨论NDMM病患者经VMP或HDM加强医治后开展加固医治的治疗效果。 方式本科学研究致力于较为硼替佐米-环磷酰胺-阿昔洛韦（VCD）诱发医治后，（第1次随机化，R1）4周期时间硼替佐米-马法兰盘-泼尼松片（VMP）加强医治和大使用量马法兰盘（HDM）清髓处理后一次或二次自体干细胞移殖（ASCT）的治疗效果。(M.Cavoet al.ASCO 2016, abstract#8000;ASH 2017,abstract#397)。第2次任意（R2）为加强后开展硼替佐米-来那度胺（瑞复美）-阿昔洛韦（VRD）推进医治或不开展VRD推进医治，以后开展来那度胺（瑞复美）保持直到病症进度或2组均发生药品毒副作用。主要观查终点站为R1和R2后无进度存活時间（PFS）。2022年2月学者开展了R2第2次中后期剖析，观查了最少66%（=343）的病患者的PFS。 結果自2011年2月至2014年4月，学者共征募了1510例65岁下列症状性MM病患者，在其中1499例合乎入组标准。1211例病患者被随即分派至VMP组（505例）或HDM组（1次或2次ASCT）。第2次随机化时，892例符合规定的病患者被随即分派至无推进医治组（A组，437例）或VRD推进医治组（B组，455例）。R2后的负相关随诊的时间为42个月（32-49个月，最多71个月）。学者评定了R2时的医治反映：20%≥CR，67%≥VGPR，92%≥PR。此外，学者也报导了366例病患者R2后的无进度存活状况。全部病患者R2后第5年的PFS为44%（中位55个月），在其中A组为41%（负相关45个月），B组为48%（负相关59个月）。VRD推进医治组的病患者PFS提升(HR=0.77;95% CI=0.63-0.95;P=0.014)，与第一次中后期剖析結果一致(P.Sonneveld et al.ASH 2016,abstract #242)。亚组分析表明，R-ISS得分I期(HR=0.77, 95% CI 0.47-1.27)和III期(HR=0.76, 95% CI 0.40-1.45)，体细胞细胞生物学低危组(HR=0.79, 95% CI 0.60-1.05)，VMP(HR=0.67, 95% CI 0.48-0.94)或HDM随发电机组(HR=0.84, 95% CI 0.65-1.09)的病患者VRD推进后PFS优点依然维持，但体细胞细胞生物学相对高度风险组病患者(del[17p]和/或t[4;14]和/或t[14;16](HR=1.06, 95% CI 0.70-1.61)的病患者PFS获利缺失。A组和B组R2后的5年OS各自为72%和77%。VRD组仅发生5%的 CTCAE 4级药品副作用，关键为单核细胞降低（2%）和血小板减少症（2%）；2组R2后第4年的继发性第二原发性恶性肿瘤（SPM）具体发病率各自为5%和6%。结果此次中后期剖析基本結果确认，针对年青NDMM病患者来讲，提早先开展VRD推进医治再开展来那度胺（瑞复美）保持医治较独立开展来那度胺（瑞复美）保持医治更能改进病患者存活愈后，但将来仍需进一步科学研究随诊。论文参考文献https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/214488/pieter.sonneveld.consolidation.followed.by.maintenance.vs.maintenance.alone.in.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3*marker=170义务【微&信：yaodaoyaofang】：恶性肿瘤新闻资讯-Amiee版权声明著作权属恶性肿瘤新闻资讯全部。热烈欢迎本人分享——【手机微信：india2080】共享，别的所有新闻媒体、网址如需转发或引入本网版权声明內容，须得到受权，且在显眼位子处标明“转自：良医汇-肿瘤医生APP”。来那度胺 來那度胺 Lenalidomide 瑞复美 Revlimid lenalid 雷那度胺\"来那度胺（瑞复美）LENALID
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