Dara加Carf Dex在医治来那度胺耐药性的窦汇区骨髓瘤病人中耐受力好

Dara加Carf Dex在医治来那度胺耐药性的窦汇区骨髓瘤病人中耐受力好 。
印度的NATCO来那度胺 瑞复美摘 要：来那度胺25mg使用量。编译程序：杜俊来源于：恶性肿瘤新闻资讯英国临床医学恶性肿瘤学好（ASCO）创立于1964年，是全球规模较大，学术研究水准最大，极具专业的临床医学肿瘤学大会。2022年ASCO企业年会将要于6月1日至5日在美国芝加哥举行。2021年的题材为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在此次ASCO年大会上将迈入多种恶性肿瘤方面的重磅消息科学研究，恶性肿瘤新闻资讯带您一睹为快。环境来那度胺（瑞复美）（Len）承受药品的窦汇区骨髓瘤（MM）病患者愈后差，亟需临床医学新突破。在早期MMY 1001 (NCT01998971)-1b期实验中，Dara 卡非佐米 Dex（D-Kd方式）在来那度胺（瑞复美）承受药品的反复刁难治MM病患者得到深层减轻，且耐受不错。该科学研究进一步剖析了D-Kd方式在来那度胺（瑞复美）承受药品的MM病患者中的高效性及安全性特点。方式该分析列入85例接纳1～3治疗过程一线医治后选用卡非佐米（Carf）医治的试验者。试验者的应用药办法为：Carf（20mg/m2第一周期时间第一天[C1D1] 70mg/m2第一周期时间第八天[C1D8]）(d1、8、15，28天为一周期时间)； Dex 40mg QW；Dara（QW：C1-C2；Q2W C3-C6；自此为Q4W）。全部病患者中有10例应用规范初次使用量的Dara（16 mg/kg：C1D1），另75例Dara首剂分批应用（8 mg/kg：C1D1及C1D2）。承受病理性界定为：前1治疗过程完成后病症进度期≤六十天。結果在MMY1001科学研究中，接纳D-Kd方法治疗的病患者（N=51）负相关岁数为66岁（范畴38～85岁），一线医治治疗过程中位值为2（1～4治疗过程）；在其中，98%的病患者应用过硼替佐米（bort），18%的生病者应用过泊马度胺（pom）；硼替佐米承受药品者为43%，泊马度胺承受药品者为18%。该科学研究共29例病患者（39%）中断了实验，其中26%因病症进度，6%因副作用（AEs），6%试验者全自动撤出，另2%为医生提议其撤出实验。普遍的3-四级比较严重血液学欠佳(过虑词)（TEAEs）为血小板减少症症（37%）、缺铁性贫血（29%）、单核细胞减小症（28%）和网织红细胞减小症（26%）。37%的病患者产生打点滴有关副作用（在其中43%为规范首剂Dara组，36%为代表剂分批应用组），但均非3～四级副作用。负相关随诊時间8.3个月，负相关无进度存活（PFS）为14.一个月，12个月时的PFS为69%（95% CI 49～82）。整体减轻率（ORR）及细微残余病（MRD）呈阴性率如表1所显示，在其中MRD负相关痊愈（10-5）時间为5.一个月。表1 D-Kd方式的整体减轻率（ORR）及MRD痊愈率结果协同Dara及每星期1次的Carf Dex（D-Kd方式）在医治来那度胺（瑞复美）承受药品的反复刁难治窦汇区骨髓瘤病患者中耐受力好，获得了令人振奋的治疗效果。 论文参考文献http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_225147.html义务【微&信：yaodaoyaofang】：恶性肿瘤新闻资讯-Amiee 版权声明著作权属恶性肿瘤新闻资讯全部。热烈欢迎本人分享——【手机微信：india2080】共享，别的所有新闻媒体、网址如需转发或引入本网版权声明內容，须得到受权，且在显眼位子处标明“转自：良医汇-肿瘤医生APP”。某系大量血液肿瘤、淋巴肿瘤有关新闻资讯，与国内各地血液肿瘤、淋巴肿瘤医师沟通交流与探讨，请检测下列二维码，加上恶性肿瘤新闻资讯助手-Dinna【微信号码：yaodaoyaofang】，备注名称“血液肿瘤”！来那度胺 來那度胺 Lenalidomide 瑞复美 Revlimid lenalid 雷那度胺\"来那度胺（瑞复美）LENALID
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