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印度的NATCO来那度胺瑞复美摘要：来那度胺胶襄如何吃。▍来源于/赛柏蓝▍【微信号码：yaodaoyaofang】/阿妮娅
这20个药，售卖得好
1 热销药Top20发布
近日，权威性数据信息调查组织EvaluatePharma 和海外生物技术新闻媒体Fierce Pharma 发布2022年全世界销售总额排名前20的药品排行榜。

在其中，与其他排行榜部位一致，艾伯维的修美乐（阿达木单抗）、默沙东的可瑞达（帕博利珠替尼）、BMS的瑞复美（来那度胺（瑞复美））仍然挺立的稳居前三名。
Fierce Pharma以前在2022年预测分析，默沙东预估将在2026年收益接近520亿美金，高过先前的468亿美金。事实上，投资分析师预测分析，默沙东的PD-1——K药，将替代艾伯维（AbbVie）的修美乐，变成当初世界最受欢迎的药品。
特别注意的是，Evaluate表明，Keytruda预估2020的销售总额将做到144亿美金，而2026年的获利将做到24三亿美金。默沙东2022年报K药最后143.8亿美金，早已基本上证实了Evaluate的预测分析精确度。
而默沙东也在2022年举行的项目投资交流会上表明，K药的研发还处于初期环节，仍将持续在全世界范畴内扩展其PD-1治疗方法的新市場和新融入症状。全世界著名市场调查组织GlobalData2022年曾发预测分析Keytruda有希望在2023年变成最热销药品，2025年销售总额将做到22两亿美金。
对于很多年卫冕药圣的修美乐而言，由于专利权期满、微生物类似物的冲击性，其销售总额早已出现下跌发展趋势，将来被K药替代早已变成大概率(过虑词)。
2 三个药初次入选
在本次排行榜中，阿斯利康（AstraZeneca）的肺癌医治药品Tagrisso（奥希替尼），安斯泰来（Astellas）/辉瑞（Pfizer）的前列腺肿瘤医治药品Xtandi（恩扎卢胺），以及罗氏（Roche）的多发性硬化症药品Ocrevus。
材料表明，奥希替尼于2015年11月在国外被准许，2022年3月在我国得到准许，变成迄今为止进到我国更快的進口抗癌药物。AZ的泰瑞沙是近些年投入市场的進口肿瘤药中，知名度较大，对我国病患者危害较大的药品之一，关键机理是其对于的EGFR基因突变晚中后期非小细胞肺癌病患者，在我国的数目远远地超过欧美国家，某类环节上，这也是欧美国家制药企业为我国病患者订制的药物。
而恩扎卢胺（Enzalutamide）最开始是安斯泰来和 Medivation 合作开发的新一代雄性激素蛋白激酶缓聚剂，2016 年 8 月辉瑞以 140 亿美金回收 Medivation 企业，与此同时将该种类收入囊中。
该药于 2012 年 8 月得到 FDA 准许，用以医治晚中后期阉割抵御前列腺肿瘤（CRPC）。2019 年恩杂鲁胺全世界营业额约 43 亿美金，是现阶段前列腺肿瘤销售市场(过虑词)之不愧的超級重磅消息定时炸弹，2022年全世界销售总额为43.9亿美金，总体数据信息略微提高。
以后，進口進口恩扎卢胺胶囊的投入市场申请办理于2018 年 4 月 16 日得到 CDE 筹办审理，同一年 6 月 13 日，该药品被列入优先选择评审，历经19个月后最后投入市场。特别注意的是，原研药在我国得到准许仅一年后，就早已有第一个我国仿造药品递交投入市场申请办理。
尽管该物质的专利权在我国要到2026年才会到期，这代表在专利权期限内，我国首仿即便得到准许投入市场也无法市场销售，但这或会进一步推动恩扎卢胺将来的减少价钱。
对罗氏来讲，尽管微生物专利权期使其「三驾马车」深陷市场销售乏力的困境，但多发性硬化症药品Ocrevus等药物变成了罗氏新的核心竞争力。
罗氏2022年的总销售业绩表明，该制药企业全年度全年收入583.2三亿瑞士法郎，同比增加1%。在其中，由于「三驾马车」受冲击性，及其 COVID-19大时兴造成住院治疗和药方率的降低，罗氏制药经营收入445.3两亿瑞士法郎，下降了2%。
罗氏的具体市场销售驱动力来自于多种多样硬底化药品Ocrevus（ 24%，43.2六亿瑞士法郎），血友病甲药品Hemlibra（ 68%，21.9亿瑞士法郎）及其Tecentriq和Perjeta癌症医治药品。这也立即反映现如今罗氏的年度报告中。
Ocrevus对罗氏的扶持详尽能有多大呢？EvaluatePharma曾预测分析，在肿瘤学，多发性硬化症症和血友病甲新品的投入市场促进下，罗氏（Roche）将在全部大中型制制药企业业的2026年市场销售中稳居第一。投资分析师觉得，当初该公司的预估销售总额贴近620亿美金，罗氏将随便战胜第二名的辉瑞制药——其预测分析期待销售总额为561亿美元。
3 专利权到期，产生冲击性
提到K药和修美乐，不可以忽视的是另一个销售总额过百亿元的重磅消息种类瑞复美/Revlimid（来那度胺（瑞复美））。
公布資料表明，来那度胺（瑞复美）由英国新基生物医药企业开发设计，产品名叫Revlimid，2005年12月首获FDA准许用来医治骨髓增生出现异常综合症，2006年得到FDA准许用来医治窦汇区骨髓瘤。
现阶段，该药已在全世界范畴内得到准许医治窦汇区骨髓瘤、骨髓增生出现异常综合症（MDS）、套細胞淋巴肿瘤、滤泡性淋巴肿瘤和边沿区淋巴肿瘤等融入症状。2022年7月，百济神州根据与新基企业达到战略合作，得到了瑞复美在我国的独家代理代理权。
必须特别注意的是，来那度胺（瑞复美）的销售市场独有期将于2022年完毕，事后的增加要遭遇考验和冲击性，这也是在畅销榜Top20的药品一同要面对的难题。