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「销售市场」2022年全世界最热销20款药品销售额 。
印度的NATCO来那度胺 瑞复美摘 要：来那度胺与阿昔洛韦的食用方法。
获得最有使用价值行业趋势信息内容日前，Evaluate Pharma 发布了2022年全世界药品销售总额排行榜Top20。依据排行榜，艾伯维修美乐以197.三亿美金的世界销售总额再度雄居第一，与排行第二的默沙东的Keytruda相距了近8六亿美金，第三名则由BMS的瑞复美（来那度胺（瑞复美））凭着111.1亿美元的交易额占有，比Keytruda的世界销售总额111.两亿美金只是少了一千万美元。下列为及其排名前十的药品状况Humira修美乐在原研药公司雅培拆分后所属艾伯维，是世界第一个得到准许投入市场的全人源化防癌萎缩因素α（TNF-α）的单抗，其现在已得到准许包含类风湿关节炎、强制脊柱炎和牛皮癣以内的10多个融入症状，在超出96个我国或地域市场销售，修美乐有着“药圣”之称，持续数年稳居全世界最热销药品排行榜第一位，2022年，修美乐全世界销售总额做到20五亿美金，而从投入市场迄今，其累积市场销售已超1400亿美金。从全世界市场竞争布局看，早已有多个公司的阿达木单抗类似物得到准许在欧盟国家投入市场，在其中，安进的AMJEVITA、山德士的Hyrimoz和勃林格殷格翰的Cyltezo在国外也已按生物类似药批准投入市场。在我国市场，2010年，修美乐在我国得到准许投入市场，现阶段得到准许4个融入症状，即类风湿关节炎、强直性脊椎炎炎、斑点状牛皮癣及其克罗恩病，上年11月，修美乐根据商谈的办法进到2022年医保乙类文件目录，医疗保险结算规范为129零元/支。即便进到医疗保险，修美乐在我国市场遭遇的市场竞争工作压力一样不容小觑，到目前为止，百奥泰和海正药业的阿达木单抗生物类似药均已得到准许投入市场，与此同时，包含信达生物、复宏汉霖也已相继递交投入市场申请办理，君实生物、通化东宝和神州细胞的阿达木单抗生物类似药已进到临床医学III期。Keytruda不容置疑，Keytruda已经得到巨大成就，只是是2021年就得到准许了好几个融入症状，一月获FDA准许用以指定的高风险非全身肌肉浸润性前列腺癌（NMIBC）病患者；6月得到准许一线医治无法摘除或迁移扩散性微卫星多变性高（MSI-H）或错配修复缺点（dMMR）结直肠癌病患者，到目前为止，Keytruda早已在世界得到准许24个适应证，在其中在国内市场得到准许了五个融入症状，融入症状的持续扩展随着产生的是销售额的激增，据Evaluate Pharma可能，2026年，Keytruda的销售总额将做到249.1亿美元。Revlimid其原是新基医药研发的可靶向治疗发炎受体因素TNF-α以控制恶性肿瘤微血管转化成、刺激性T体细胞活性的小分子药物，2005在国外、欧盟国家和日本投入市场，2013年在我国投入市场。伴随着2019年末BMS以740亿美金进行对新基的回收，Revlimid也被BMS收入囊中。投入市场至今，瑞复美销售总额一直呈上升发展趋势，其在欧盟委员会和英国特有专利权将在2024年期满，在我国来那度胺（瑞复美）的化学物质专利权已在2022年期满，但其融入症状专利权有效期可到2023年，我国竞争对手双鹭药业的立生和正大天晴的安显各自在2022年和2022年得到准许投入市场，并海外好几个我国得到专利授权。OpdivoBMS的Opdivo以80.六亿美金排序第四名，与类似市场竞争商品Keytruda相距了超30亿美金，Keytruda的屡次取得成功已经给Opdivo产生极大抑制。但是，与Keytruda单药不一样，Opdivo协同抗CTLA-4治疗方法Yervoy(ipilimumab，易普利斯姆玛)夺得了很多新的融入症状，到目前为止，该组成治疗方法早已得到英国食品药品安全监管准许五个融入症状，这个明星免疫力组成将在未来两年内再次促进BMS的总体销售总额，Evaluate Pharma可能，2026年，Opdivo的销售总额将在2026年做到116.两亿美金。EyleaEylea是一种新型玻璃身体针剂人体血管内皮细胞细胞生长因子（VEGF）缓聚剂，是由再生元和德国拜耳联合开发的一种资产重组融合蛋白，用以医治多种多样视网膜疾病。2011年11月，Eylea在国外得到准许，2016年得到EMA准许进到欧洲共同体销售市场，2022年2月在我国得到准许投入市场，是第一个得到准许治疗糖尿病性黄斑水肿的抗VEGF药品，并被列入最新版本国家医保目录。自全世界投入市场至今，约有3一百万瓶Eylea被卖出，有着超出400万病患者年的诊治工作经验。但是，伴随着诺华制药新一代骨科药品Beovu的投入市场，Eylea的市场占有率将被刮分，Evaluate Pharma预测分析到2026年Eylea的销售总额将降低至66.8亿美金。EliquisEliquis是BMS和辉瑞合作开发的内服凝血功能蛋白质Xa缓聚剂，可降低凝血酶的发生和血块的产生，做为执行标准医治药品华法林的升級代替品，凭着辉瑞和BMS的强劲销售体系，持续两年销售总额快速提高。尽管FDA已准许了2款Eliquis的仿药物件投入市场，与此同时还面对着25家仿造药品生产商的挑戰，可是因为BMS、辉瑞积极主动提(过虑词)讼，签定好几个和解书，取得成功将仿造药品市场竞争延迟到至2026年，其复合型增长率将做到7%。EnbrelEliquis做为安进的知名关键药品，其全世界第一个运用于类风湿关节炎和强直性脊椎炎炎的TNF缓聚剂，现阶段已得到最少五个发炎有关融入症状的准许。Enbrel在
2022年获得了7两亿美金的销售额，本月月初，安进在国外起诉(过虑词)获得了Enbrel专利权纠纷案的获胜，(过虑词)适用Enbrel专利权期提升至2029年。根据(过虑词)，这一镇痛药物将在国外市场上具有将近3一年的行业市场优点。但因为仿造药品的发生，Evaluate Pharma预测分析，预估到2026年，该药品的营业额仅能保持在40.两亿美金。AvastinAvastin以其融入症状普遍，对各种恶性肿瘤都是有非常好的治疗效果，及其与有机化学治疗法药的组成医治，销售市场逐步扩张，变成了癌症药物的重磅消息定时炸弹，但由于专利权期期满，安维汀遭遇的我国外销售市场冲击性已经加重，在国外市场，英国食品药品安全监管已准许2款贝伐珠单抗微生物类似物，各自为安进/艾尔建的Mvasi和辉瑞的Zirabev，在我国市场，据医药魔方PharmaGO数据库查询表明，包含安科生物、百奥泰微生物、天广实微生物、东曜药业、华兰遗传基因、嘉和生物、江苏恒瑞医药、复宏汉霖、特瑞思医药、正大天晴等多个公司的同商品现阶段正处在3期临床试验中。可以相见的是，Avastin在药业公司最热销商品排名榜上的影响力早已岌岌可危，Avastin在2026年的预估销售总额只有17亿美金。Stelara凭着其不寻常的作用机制和得到准许融入症状的持续扩展，Stelara（乌司奴单抗）在近期三年完成了震惊的二位数增长幅度，其在2022年得到66.两亿美金的销售总额，毫无疑问在强生公司的全部制药业业务流程版块饰演了砥柱中流的人物角色，虽然该行业包含生物类似药的竞争力持续提升，依据Evaluate Pharma的数据信息，到2026年该药品的交易额仍可做到63.两亿美金。RituxanRituxan做为罗氏的“恶性肿瘤三驾马车”之一，因为知识产权保护到期后微生物仿造药品的袭来，Rituxan遭遇的市场竞争加重，销售总额也将下降，目前为止，已经有几款利妥昔单抗生物类似药投入市场，分别是Celltrion企业的Truxima、诺华制药集团旗下山德士的Rixathon/Riximyo，及其辉瑞在2021年一月发布的Ruxience，与此同时，复宏汉霖的第一个中国产利妥昔单抗生物类似药汉利康也已得到准许投入市场，除此之外，现阶段利妥昔单抗相近药申请的中国公司已经有十几家。因为仿造药品的发生，Evaluate Pharma预估，到2026年，Rituxan的营业额有可能会猛跌至18.4亿美金。来那度胺 來那度胺 Lenalidomide 瑞复美 Revlimid lenalid 雷那度胺\"来那度胺（瑞复美）LENALID
lenalidomide lenalid 5 那多度胺 雷那度胺 Natco\"印度的NATCO
药道全世界，助推性命。印度的全世界海淘药店：来那度胺又叫什么名字。
