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所属分类:利奈唑胺
利奈唑胺药代动力学是啥?利奈唑胺口服时具有高度的吸收性,生物利用度约为100%.15一旦患病者临床稳定,就能够将其从静脉注射到口服医治。
因此,利奈唑胺比仅能肠胃外递送的对比治疗方法(即万古霉素或奎奴普丁/达福普汀[Synercid])具有优势。利奈唑胺通过肝氧化代谢,无任何细胞色素P-450途径。通过非肾脏,肾脏和粪便机制区别占65%,30%和5%。
半衰期约为五个小时15.通常,抗生素的给药间隔是半衰期的三倍 - 利奈唑胺(Linezolid)的给药间隔每12小时一次。目前,肾功能不全患病者建议无剂量调整;然而,利奈唑胺通过血液透析除去,应在透析后给药。
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