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无化学疗法之于FL的意义，是领域内一直在探索的课题。EHA大会的这些研究更新，无疑从FL疾病远期管理的角度给我们一些启发，R2为实现FL远期管理目标提供了可坚持的医治手段，可以改善初期进展患病者的预后，并增加至下次医治的时间，增强后线医治的敏感性。思其原理，除了特异性表达CD10，CD19，CD20和Bcl-2之外，FL肿瘤微环境与肿瘤细胞的交联作用也在发病机制中有重要作用，R2方案在协同机制上除了增强利妥昔单抗的ADCC效应外，来那度胺（瑞复美）作为免疫调节剂，还可增强NK细胞、T细胞活化增生，增强免疫突触形成，促使免疫介导的FL细胞凋亡，这种协同增益的机制可能是临床治疗效果和收益的基础。
还有抗CD79b偶联单抗Pola，三联无化学疗法方案在缓解率上初步取得了惊人的成果。追本溯源，正是随着对FL生物学的认识越来越深，才会迎来以靶向新药为主要构成的无化学疗法时代。当然仍有一些问题亟待解决，如对POD24患病者的生物学特点和初期识别、一线分层医治、及随着新药越来越多怎样更精确地优化医治方案等等，期待更多的研究数据，探索从未中止，始终向着实现更好的医治目标前行。
基于传统免疫化学疗法未满足的需求，也随着对FL疾病机制的理解逐渐加深，越来越多的靶向药物或无化学疗法联合方案为治疗效果和安全特性上的精进提供了可能，也与传统免疫化学疗法形成医治选择上的博弈。就在今年5月 29日，美国食品药品监督管理批准来那度胺（瑞复美）(REVLIMID)联合利妥昔单抗(R2)方案，用于既往接受过医治的FL或边缘区淋巴瘤(MZL)医治，成为首个获得批准医治惰性NHL的无化学疗法联合方案。
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