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2022年，Revlimid在美国市场实现销售收入64.7亿美元，取得了令人印象深刻的19.2%的增幅，而且在美国仍有不错的成长空间。一方面，Revlimid还有更多联合使用适应病症正在开发中。比如去年11月，Revlimid +Rituxan在既往医治失败的滤泡性淋巴瘤患病者中取得了出色的结果，相比单独使用Rituxan让疾病进展和去世风险减少了54%，这个组合也由此获得了FDA的优先审评，有望在6月27前获批。这个应用有望给Revlimid 带来每年6亿美元的销售收入。另一方面，印度Dr. Reddy的专利挑战失利使得Revlimid在美国的专利保护暂时性安然无虞，能够坚持到2023年。
新基5月28日宣布，美国食品药品监督管理已批准Revlimid（来那度胺（瑞复美））与利妥昔单抗（rituximab）组合治疗方法（R2），用于既往已接受医治的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患病者。目前，R2医治重复发性/难治性FL和MZL的面市许可申请正在接受欧洲药物管理局的审核。此外，新基也已向日本监管机构提交了R2方案医治重复发性/难治性惰性B细胞NHL的补充申请。
值得一提的是，R2是首个获得批准医治上述惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患病者的无化学疗法联合医治方案。此次批准，是基于III期研究AUGMENT的积极数据。这是一项随机、双盲、国际性临床研究，评估了R2方案在既往已接受医治的FL和MZL患病者中的治疗效果和安全特性，并与安慰剂+利妥昔单抗进行比较。研究共入组358例患病者，其中FL 295例，MZL 63例，这些患病者至少接受过一种系统治疗方法，病情重复发或难治，但不是对利妥昔单抗难治。
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