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所属分类:来那度胺
近日,新基司宣布了来那度胺(瑞复美)/雷利度胺联合利妥昔单抗医治以往未经医治的滤泡性淋巴瘤患病者3期试验失败的消息。该项临床3期研究名为RELEVANCE,对来那度胺(瑞复美)+利妥昔单抗治疗方法相较于标准治疗方法利妥昔单抗+化学疗法的医治有效性及安全特性进行了比较研究。
在这项研究中,患病者被给予该研究性组合治疗方法,然后再接受利妥昔单抗的维持医治。试验数据表明,在完全应答或未确认完全应答的联合主要终点方面以及对于无进展生存期这一终点,相较于现今标准治疗方法,来那度胺(瑞复美)+利妥昔单抗在120周内没有高达优效的结果。
该公司指出,对数据的进一步分析正在进行中,并将在今后的医科学会议上公布。RELEVANCE试验是在既往未接受医治滤泡性淋巴瘤患病者中进行的第一个与标准化学疗法方案比较的免化学疗法药品的后期临床研究,同时被淋巴瘤研究协会主席Gilles Salles称为里程碑事件。
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