不适合移植的MM患者怎么吃来那度胺(Revlimid)？

对于不适合移植的骨髓瘤患病者，欧盟已经批准了将daratumumab与来那度胺（瑞复美）（Revlimid）和地塞米松（DRd）的三联治疗方法。该批准是基于MAIA III期临床实验（MMY3008）的结果。

在这项研究中，与来那度胺（瑞复美）/地塞米松单独医治相比，daratumumab方案与仅接受来那度胺（瑞复美）/地塞米松医治相比，疾病进展或去世风险减少了44％（HR，0.56; 95 CI，0.43-0.73; P <。0001）。获得这一批准，在欧盟刚刚被诊疗断定为多发性骨髓瘤的患病者中，那些不适合移植的患病者现如今能够选择两种含Darzalex方案的医治方案。

FDA在2019年6月批准了daratumumab，来那度胺（瑞复美）和地塞米松的3药组合用于这种环境。关于安全特性，DRd（≥10％）最常见的3/4级医治紧急事件（TEAE）包括中性粒细胞降低症（5％），淋巴细胞降低症（15％），肺炎（14％）和贫血（12％）。

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