瑞复美、来那度胺在不同国家的适应症有差别

在国内，来那度胺（瑞复美）（商品名瑞复美）于2022年获得批准联合地塞米松医治初诊不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）。该药于 2013 年获得批准与地塞米松联合用于医治既往接受过至少一种治疗方法的MM的成年患病者。

来那度胺（瑞复美）在欧洲和美国获得批准作为已接受自体干细胞移植的新诊疗断定MM患病者的维持医治方案。来那度胺（瑞复美）与地塞米松联合使用在美国、欧洲、日本及其他约 25 个国家获得批准医治先前未经医治且不适合接受移植的 MM 成人患病者。

来那度胺（瑞复美）在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和数个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列获得批准医治由伴有 5q 缺失的低危或中危-1 骨髓增生异常综合症（MDS）导致的输血依赖的贫血。在欧洲获得批准在其他治疗方法选择不足时医治由伴有单独 5q 缺失的低危或中危-1 MDS 导致的输血依赖的贫血。注意：来那度胺（瑞复美）未被批准医治临床对照试验以外的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

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