雷利度胺、来那度胺在不同地区的适用人群

在欧洲和美国，来那度胺（瑞复美）/雷利度胺获得批准作为已接受自体干细胞移植的新诊疗断定多发性骨髓瘤（MM）患病者的维持医治方案。雷利度胺与地塞米松联合使用在美国、欧洲、日本及其他约25 个国家获得批准医治先前未经医治且不适合接受移植的MM 成人患病者。雷利度胺与地塞米松联合使用在包括欧洲、美洲、中东和亚洲在内的约70 个国家被批准医治先前接受过至少一种治疗方法的MM 患病者。

该联合使用药也在澳大利亚和新西兰获得批准医治接受一次治疗方法后出现进展的患病者。雷利度胺在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和数个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列获得批准医治由伴有5q 缺失（其他遗传物质正常或异常）的低危或中危-1 骨髓增生异常综合症（MDS）导致的输血依赖的贫血。在欧洲获得批准在其他治疗方法选择不足时医治由伴有单独5q 缺失的低危或中危-1 MDS 导致的输血依赖的贫血。

另外，雷利度胺在美国和欧洲被批准医治先前接受过包括硼替唑米在内的二线医治但重复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）患病者。在瑞士，雷利度胺获得批准医治先前接受过包括硼替唑米和化学疗法/利妥昔单抗的医治方案后重复发的或难治性的MCL 患病者。雷利度胺未被批准也不推荐用于临床对照试验以外的慢性淋巴细胞白血病（CLL）医治。

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