瑞复美、来那度胺可作为autoHSCT术后的维持用药

2017年02月23日，来那度胺（瑞复美）原研厂商celgene宣布，FDA已扩大批准瑞复美（来那度胺（瑞复美））10毫克胶囊的新适应病症，用于多发性骨髓瘤患病者接受自体同源干细胞移植（auto-HSCT）后的维持医治，这也使得来那度胺（瑞复美）成为FDA批准的唯一一个自体同源干细胞移植后的维持控制药品。

事实上，2017年01月，欧盟下属的人用医药产品委员会（CHMP）同样给出积极建议，推荐批准来那度胺（瑞复美）作为auto-HSCT做完手术后的维持使用药，这对于来那度胺（瑞复美）市场地位的巩固具有重要意义。本文关注超级重磅炸弹来那度胺（瑞复美）的逆袭成长之路，并对此次适应病症扩展背后的核心数据予以了适当的解读。

此次来那度胺（瑞复美）新适应病症获得批准将会进一步巩固来那度胺（瑞复美）市场地位。事实上，来那度胺（瑞复美）的新适应病症获得批准是基于两项针对接受自体同源干细胞移植的患病者(autologous stem cell transplant，ASCT)III期临床实验的核心数据。来那度胺（瑞复美）在接受自体同源干细胞移植的患病者控制中显示出优势，极有可能成为标准治疗方法，来那度胺（瑞复美）的一步步升级同时也必将造福患病者。

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