帕博西尼(palbociclib)与内分泌药联用PFS提高了多少?_孟加拉帕博西尼价格

  • A+
所属分类:未分类

  近几年大热的抗癌药话题,就不得不想到改变HR + HER2-晚期乳腺癌治疗格局的CDK4/6抑制剂了。使用CDK4/6抑制剂,可以有效克服或延迟内分泌抵抗的出现,为晚期患者争取更多的生存时间。PALOMA-1研究是一个临床II期研究,比较来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂药物帕博西尼()在HR +/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用,研究纳入了165例患者,结果显示,与来曲唑单药相比,Palbociclib联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。

,

来自南亚先生的祝福。

烦恼是暂时的,快乐却是永远的!一个微笑,将瞬间改变一切!新的一年即将到来,朋友,请看着前方,美好正在呼唤你!

帕博西尼联合西妥昔单抗治疗头颈鳞癌的有效性

  除了HPV感染因素以外,多数HNSCC可由p16INK4A失活和cyclin-D1(CCND1)过度表达导致CDK4/6过度激活而引起;CCND1表达失调也可引起EGFR抑制剂的抵抗。一些体内或体外研究已经观察到CDK4/6抑制剂可以导致细胞周期停滞,从而稳定肿瘤生长;其抑制作用主要表

,

  PALOMA-2研究类似于PALOMA-1研究,两者不同之处在于:PALOMA-2是一项双盲研究,被纳入的650例患者随机分组,接受palbociclib联合来曲唑和来曲唑联合安慰剂治疗.在该研究中,使用palbociclib+来曲唑治疗方案的女性患者的中位无进展生存期为24.8个月,而与之相比,来曲唑+安慰剂组治疗方案的患者这一数据仅为14.5个月,降低疾病进展的风险达到42%。

  PALOMA-3研究纳入521例绝经前/围绝经期/绝经后既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,随机2:1分配至氟维司群+组和氟维司群+安慰剂组。PALOMA-3的无进展生存期(PFS)数据已被广泛知晓,palbociclib联合组的11.2个月PFS显著优于氟维司群单药组的4.6个月。根据2018 ESMO的报道,两组的OS数据分别为34.9个月和28个月(HR=0.81),OS呈现获益趋势,但差异并未达到预期的统计学显著性阈值。让人惊喜的是,在预先分层的内分泌敏感亚组里(占到整体人群的79%),帕博西尼联合组的OS较氟维司群单药组延长10个月之多。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

帕博西尼对晚期乳腺癌的疗效已得到临床研究证实

  自从CDK4/6抑制剂诞生后,乳腺癌内分泌治疗效果有了进一步提升。目前CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗药物一线治疗HR+/HER2- 晚期乳腺癌 已得到许多临床研究的支持,PALOMA-2是基石性研究之一。PALOMA-2对比了CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑与单用来曲唑一线

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫