帕博西尼对晚期乳腺癌的疗效已得到临床研究证实_进口帕博西尼说明书

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  自从CDK4/6抑制剂诞生后,乳腺癌内分泌治疗效果有了进一步提升。目前CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗药物一线治疗HR+/HER2-已得到许多临床研究的支持,PALOMA-2是基石性研究之一。PALOMA-2对比了CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑与单用来曲唑一线治疗绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌,结果证实,联合组比单药组显著延长10月以上的中位无进展生存期(PFS),从14.5个月延长到24.8个月。

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帕博西尼/哌柏西利的作用机制与化疗不同

   哌柏西利 (帕博西尼,爱博新)是一种口服乳腺癌治疗药物,能阻断细胞周期进程,从而抑制肿瘤细胞增殖。帕博西尼的作用机制与化疗不同。PALOMA-1/2/3系列研究显示:相比于内分泌单药,哌柏西利联合内分泌治疗可以显著延长晚期乳腺癌患者无进展生存期(P

病来之,则安之,树立信心,积极治疗。战胜病魔,恢复健康。没有治不好的病,只有治不好的人。

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  三年后的随访数据更新显示,帕博西尼联合来曲唑这一组获得了27.6个月的PFS,这是非常令人振奋的数据,帕博西尼+AI已经成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准用药。曾经有多项临床研究探索了预测CDK4/6抑制剂有效性的biomarker,然而biomarker的寻找上目前仍无定论。

  不过患者在用此方案治疗乳腺癌时注意副作用的发生,比如,采用联合AI治疗患者时,AI会造成潮热、疲劳、关节痛等类更年期综合征;AI引起雌激素水平的大幅下降,导致血脂异常发生率和心血管疾病风险显著。作为女医生,我们更能理解患者,给予她们心理支持,指导她们健康饮食和合理运动,维持均衡的体重,预防和管理伴随疾病,保证长期用药和带瘤生存期间获得好的生活质量。

  

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依维莫司和帕博西尼对晚期乳腺癌的作用

  除了ER,乳腺癌中还有三种通路激活: PI3K/mTOR、CDK4、p53。这些通路可被依赖(突变/基因扩增)或不依赖基因调控的机制激活。已有报道对内分泌治疗抵抗的患者存在PI3K/mTOR和CKD4的激活。现有数据都提示,PI3K/mTOR和CKD4抑制剂能够逆转或减缓对内分泌治

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