印度来那度胺保质期_来那度胺联合疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤效果怎么样?

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德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab(MOR208)II期临床研究L-MIND(NCT02399085)的最终分析结果。L-MIND是一项单臂、开放标签、多中心研究,评估tafasitamab联合(lenalidomide)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的疗效和安全性,这些患者既往已接受至少一种但不超过3种系统治疗方案,并且不符合高剂量化疗(HDC)和自体干细胞移植(ASCT)条件。   此次数据包括了80例入组研究的患者,这些患者接受了tafasitamab与来那度胺联合治疗,并按照研究方案至少随访了一年。更新的疗效结果基于独立审查委员会对所有患者评估的缓解。   结果显示,研究达到了总缓解率(ORR)主要终点:联合治疗组的ORR为60%(n=48/80)、完全缓解率为43%(n=34/80)。随访17.3个月,中位无进展生存期为12.1个月,中位缓解持续时间为21.7个月。详细数据将在今年6月在瑞士卢加诺举行的恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上公布。这些数据确认了2018年12月在美国血液学会(ASH)年会上发布的数据:中位随访8.3个月,总缓解率为49%、完全缓解率为31%。


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  L-MIND研究首席研究员、法国里昂大学临床血液学系主任Gilles Salles教授评价称,“特别高兴能看到如此高的完全缓解率和缓解持续时间数据,这在R/R DLBCL群体中并不常见。如果批准,基于良好的安全性,tafasitamab联合来那度胺将为这类患者提供一种新的治疗方案,改善预后及生活质量。”

注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

多发性骨髓瘤患者前期用来那度胺治疗效果如何?

随着来那度胺(lenalidomide)越来越被用于多发性骨髓瘤的前期治疗,对该药物不敏感的患者代表了一个需求未满足的人群。在复发/难治性多发性骨髓瘤的1/2期临床试验中,泊马度胺(pomalidomide)、硼替佐米(bortezomib)和地塞米松的联合应用显示出了良好的效果。

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