印度仿制药直邮店_抗癌“神药”阿来替尼一线治疗肺癌,四成患者4年无疾病进展_印度仿制药

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肺癌,无论中国还是全球,发病率之高,疾病之凶险,绝对是肿瘤界的头号公敌。经过多年的努力,我们对肺癌的认识越来越清晰。

正如“不是所有牛奶都叫特某苏”,不是所有肺癌都一样。

肺癌按基因状态,可分为有基因突变和无基因突变两种类型。有基因突变的,又存在不同的基因突变亚型,比如EGFR、ALK、ROS1等等。

在过去,有基因突变的类型往往会更加凶险,但是随着靶向药物的出现和不断的升级,这些“不幸”的患者变成了“万幸”,有药可治并且生存大大延长。

若是发现有ALK基因突变更是“超级幸运儿”,因为针对ALK的靶向药有很多种,生存期很长,出现耐药了也不用慌,还有其他药物后续排着队。给药方式也很简单,在家口服,随后只需要按时复查即可。

所以ALK基因突变通常被称为“钻石突变”。

另外,ALK靶向药物的发展史也是神迹,从发现ALK作为肺癌的驱动基因(2007年)到第一个ALK抑制剂克唑替尼获批(2011年),仅仅用了4年。时至今日,仅仅12年的时间,已有5款ALK抑制剂,克唑替尼、赛瑞替尼、阿来替尼、布加替尼与劳拉替尼。

而这几种药物中,阿来替尼被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一,正是因为阿来替尼出众的疗效。

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阿来替尼一线治疗肺癌

4年43.7%患者无疾病进展

阿来替尼一线出道并一举获得赞誉,是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究,直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

如今这个研究经过长时间的随访,数据再一次经过统计学上的确认,并在今年的ESMO会议上公布:最终的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月,与2018年当时发布的PFS数据保持一致。34.8个月的PFS数据,可与其他靶向药的OS数据媲美,“神药”地位奠定无疑。

即便是阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。“把癌症变为慢性病”的梦想,第一次如此接近。

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晚期肺癌诊治领域又一新突破 国内首个肺癌抗血管生物类似药获批上市

央广网上海12月14日消息(记者杨静)由上海市胸科医院呼吸内科主任韩宝惠教授牵头的中国首个肺癌抗肿瘤血管生成生物类似药——贝伐珠单抗的临床研究获得重大进展,获得国家药品监督管理局批准上市。这一新药的上市一举打破了此前该药长期依赖国外进口的现状,

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脑转移!一样能搞定

被称为“神药”,绝对不是仅仅一个方面的优秀,阿来替尼面对老大难的肺癌脑转移问题,也不在话下。

脑转移是晚期肺癌病程进展中最常见的远端转移,一旦癌细胞转移入脑就比棘手了,一方面,不仅会影响大脑的神经中枢,引起头痛、呕吐等症状,甚至会影响认知功能和行为能力;另一方面,脑转移患者的生存时间也会缩短,疾病进展比较快。

所幸的是,阿来替尼能通过血脑屏障,针对大脑里的肿瘤也能发挥作用,弥补了克唑替尼不能通过血脑屏障的缺点。

本次会议公布的脑转移患者PFS最终数据显示:阿来替尼为25.4个月,也是3倍于克唑替尼的7.4个月。值得一提的是,面对脑转移如此凶险的情况,使用阿来替尼后,比无脑转移、使用克唑替尼的14.8个月数据还要长。

因此,对ALK阳性晚期肺癌患者而言,阿来替尼无疑是最佳的选择。今年ESMO公布的更新数据只是再一次确定其神药的地位。

在去年ESMO公布的亚洲人群数据里面,阿来替尼的效果在亚洲人中的疗效更加突出,风险降低78%的数据直接傲视群雄。

如今,阿来替尼在国内上市已有一年,越来越多的中国患者可以实实在在地感受到神药的厉害。

当然还有个不可回避的问题就是价格,一个月费用49980元(150mg/224粒)而且生存期长,一直要吃这个药吃到疾病进展可得吃好几年,费银子是肯定的。

目前这个药物还未进入医保,希望能早日进入全国医保,让更多的患者早日用上好药。当然,鉴于去年18种天价抗癌药进入医保后的真实表现(缺货买不到),更建议尽早配置商业保险。


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别担心,现代医学的进展表明,很多癌症并非不治之症。经过积极治疗,有的病人可能一辈子都与肿瘤共同生活,也可相安无事,只要按时复查,坚持扶正治疗,还是可以如健康人一样享受生命。

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