来那度胺印度真假鉴别_来那度胺单药治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效怎么样?

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对DLBCL分子生物学特点的深入了解,根据分子表型制定个体化治疗是目前研究热点。随着新的抗体、靶向药物、免疫治疗的突破,r/rDLBCL的治疗有望得到进一步提高。这些新药的突破包括免疫调节剂:靶向cereblon蛋白的代表药Lenalidomide;抗体类:靶向CD79b的Polatuzumabvedotin,靶向CD3和CD20的双特异性抗体Mosunetuzumab;PD-1/PD-L1抑制剂Nivolumab / Atezolizumab;信号通路阻滞药:BTKi如Ibrutinib、Acalabrutinib等。   (Len)的免疫调节作用,尤其对NK细胞功能的增强,可提高单抗类药物的细胞毒依赖的杀伤作用以及补体依赖杀伤作用。在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤单药或与利妥昔单抗联用(R2)均显示一定疗效。在40例(GCB 23例;non-GCB 17例)单药Len治疗r/rDLBCL患者中,Non-GCB组较GCB组有更高的ORR、CR、PR,提示Len单药对non-GCB患者有更好的反应率,进一步研究发现,经GEP确认的ABC患者较IHC确认的non-GCB患者对单药Len有更显著的OS受益。


来那度胺印度真假鉴别_来那度胺单药治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效怎么样?

  在23例多次复发的DLBCL老年患者中,R2治疗 4周期后,部分患者进入来那度胺的维持治疗,结果CR率35%,中位CR持续时间为5年。2018年ASH报告的iR2方案(伊布替尼、来那度胺和利妥昔单抗)在r/r DLBCL的探索研究中,55例不适合移植(SCT)复发/难治Non-GCB DLBCL患者接受iR2方案治疗,中位PFS为5个月,6、12个月的PFS率分别为44%和28%;中位OS为17 个月,6 、12个月的OS率分别为85%和58%;报告的常见不良反应为中性粒细胞减少(33%),斑丘疹(15%),贫血(11%);iR2组合方案在不适合SCT的复发/难治non-GCB DLBCL患者中具有一定的疗效和安全性可控。

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印度来那度胺可以在哪里买到?

来那度胺,也叫雷利度胺,还可以叫雷利米得,是由美国Celgene(新基)生物制药公司研发的抗肿瘤药物,在2006年正式获得FDA的上市批准,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。在美国新基来那度胺上市不久后,印度NATCO公司的仿制版来那度胺也上市了,作为新基公司来那度胺的仿制版,在治疗效果和适应症上,印度来那度胺与原研来那度胺基本没有差异。

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