来那度胺(瑞复美)、Revlimid显著改善患病者的无进展生存期

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摘要

   来那度胺(瑞复美) 与利妥昔单抗是第一个获批能够用来医治上述惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患病者的无化学疗法联合医治方案。AUGMENT研究结果显示,与安慰

  来那度胺(瑞复美)与利妥昔单抗是第一个获批能够用来医治上述惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患病者的无化学疗法联合医治方案。AUGMENT研究结果显示,与安慰剂+利妥昔单抗组相比,来那度胺(瑞复美)与利妥昔单抗医治组无进展生存期(PFS)实现了高度统计学意义的显著改善。

  中位随访28.3个月的数据显示,在总生存期(OS)方面,来那度胺(瑞复美)与利妥昔单抗医治组观察到了数值上改善的有利趋势,但未高达统计学显著差异。安全特性方面,来那度胺(瑞复美)与利妥昔单抗方案的安全特性与各个药品已知的安全特性一致,没有
来那度胺(瑞复美)、Revlimid显著改善患病者的无进展生存期
发现新的安全讯号。

  接受来那度胺(瑞复美)(Revlimid)与利妥昔单抗医治的FL/MZL患病者中,报告率超过15%的不良反应包括:中性粒细胞降低(58%)、腹泻(31%)、便秘(26%)、咳嗽(24%)、疲劳(22%)、皮疹(22%)、发热(21%)、白细胞降低(20%)、瘙痒(20%)、上呼吸道感染(18%)、腹痛(18%)、贫血(16%)、头痛(15%)、血小板降低(15%)。

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