来那度胺(瑞复美)获得批准医治多发性骨髓瘤

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摘要

生物制药企业塞尔基因(Celgene)表示,公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺(Lenalidomide)已经获得SFDA全面批准。

生物药企塞尔基因(Celgene)表示,公司用于医治重复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药品来那度胺瑞复美)(Lenalidomide)已经获得SFDA全面批准。
 

国际骨髓瘤基金会报告指出,作为一种始发于骨髓浆细胞中的恶性肿瘤,多发性骨髓瘤是第二常见的血液恶性肿瘤,估算显示全必利劲(达伯西汀)球有75万患病者。塞尔基因表示,预计将会从2013年第二季度的晚些时候开始向国内患病者提供来那度胺瑞复美。此外,被称作Revlimid的来那度胺(瑞复美)在之前已经获得了美国联邦食品和药品管理局的许可,将作为重复发性和难治愈型套细胞淋巴瘤患病者使用药接受优先审核。
 

来那度胺(瑞复美)已经在包括美国和欧洲多国在内的接近70个监管地区获得许可,与地塞米松合并用于至少接受过一次其他医治形式的,重复发性骨髓瘤患病者的医治。
 

来那度胺(瑞复美)还获得了美国,加拿大,瑞士,澳大利亚,新西兰和多个拉丁美洲,马来西亚以及以色列的来那度胺(瑞复美)获得批准医治多发性骨髓瘤许可,用于输血依赖性贫血的医治。


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